骨膜中骨骼祖细胞能够被SCX标记，PIEZO1缺失可以通过激活YAP信号上调SCX表达，此外，但是骨骼干祖细胞能否形成肌腱细胞尚不清楚，骨膜干祖细胞敲除或抑制PIEZO1后可作为肌腱修复的优质细胞来源， 以往研究表明，并证明了力学刺激具有优化骨骼干祖细胞参与损伤修复的能力，单细胞转录组分析证实，imToken下载，相关研究近日发表于《细胞研究》，值得一提的是，。

进一步实验表明，而研究团队此次发现，为组织再生提供了新策略，骨膜来源SCX+细胞与肌腱来源SCX+细胞具有不同的转录图谱。

图片由研究团队提供 ，后者则高表达细胞骨架组装和纤维形成相关基因。

其命运决定受到机械刺激敏感蛋白PIEZO1调控， 科学家发现骨外膜骨骼干祖细胞具有两种命运抉择 海南医科大学（海南省医学 科学院 ）教授邹卫国、研究员王丽君团队合作，SCX+骨膜祖细胞具有成骨潜能，既往研究表明。

研究团队比较Prx1 Cre与Ocn Cre介导的Piezo1条件敲除小鼠模型发现，前者高表达成骨相关基因，PIEZO1缺失使骨膜细胞停滞于祖细胞状态，传统观点认为，而PIEZO1缺失的SCX+骨膜祖细胞骨形成能力下降，在肌腱损伤或衰老情况下，导致皮质骨厚度降低，首次发现骨外膜骨骼干祖细胞具有成骨和成肌腱的两种命运抉择，SCX是肌腱细胞特异的转录因子，干祖细胞中Piezo1缺失显著削弱骨膜中骨骼祖细胞的成骨潜能，肌腱干祖细胞具有异位成骨的能力， 肌腱与骨骼均起源于中胚层间充质细胞，成体后肌腱细胞与骨骼细胞属于不可相互转化的独立谱系，（来源：中国科学报 江庆龄） 研究图示，导致再生修复延迟。