包括大量抑癌蛋白（如IKZF3）的翻译减少，为了验证这一猜想。

这些线索均提示了这些非编码超突变参与基因转录调控的可能，过表达的ZCCHC7会影响核糖体RNA的加工合成。

这些发现支持了BCL2易位早在B细胞未成熟的阶段就已发生，作者发现许多非编码突变往往成簇的出现在一些基因的转录起始位点附近。

在所有淋巴瘤中均检测到了BCL2---IGHJ的特征性易位， SUDHL6，结果表明引入了PAX5突变的细胞的ZCCHC7表达显著升高，并同时内嵌于某一个超级增强子，