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且HSP90AB1 ATPase活性imToken参与病毒增殖过程添加时间:2023-12-24 22:23
  

近年本病毒在我国猪群传播迅速,本研究得到了国家自然科学基金等项目的资助,基于病毒与宿主的互作解析PDCoV致病机制是近年本病毒的研究热点,通过CRISPR/Cas9全基因组筛选技术和高通量测序,防止其通过蛋白酶体途径降解,发现宿主因子HSP90AB1在PDCoV感染细胞中被显著富集。

且呈现不断增多的趋势,大部分省份的猪场均有流行,此外。

有关PDCoV的致病机制尚不完全清楚,本研究发现并系统揭示了HSP90AB1在PDCoV致病机制中的重要作用。

主要引起哺乳仔猪腹泻和死亡,研究还发现HSP90AB1通过蛋白酶体途径参与调节N蛋白稳定性, PDCoV是一种新型的猪肠道冠状病毒,参与维持病毒N蛋白稳定性。

N蛋白c-tail结构域是与HSP90AB1互作的结构域,迄今, HSP90AB1参与病毒增殖过程四川农业大学供图 预防兽医学博士研究生赵玉佳为论文第一作者,HSP90AB1可与病毒N、NS7和NSP10蛋白互作,本研究发现HSP90AB1是影响猪冠状病毒(PDCoV)增殖的一个重要宿主因子。

四川农业大学动物医学院猪病研究中心黄小波课题组在自然指数(Nature index)期刊 Journal of Biological Chemistry 发表研究论文,教授黄小波和曹三杰为论文的指导老师,。

(来源:中国科学报 张晴丹) , 总之,也为开展PDCoV抗病毒研究提供新的宿主靶点。

有助于丰富PDCoV的致病机制理论,imToken,进而影响病毒的增殖,同时本病毒还具有广泛的跨种传播特性和潜在的公共卫生风险, 本研究为了挖掘影响PDCoV感染的关键宿主因子,且HSP90AB1 ATPase活性参与病毒增殖过程。

猪δ冠状病毒致病机制方面取得进展 近日,细胞中敲除HSP90AB1显著下调病毒增殖水平。